ایبٹ کی جانب سے COVID-19 وبائی مرض کے جواب میں وسیع پیمانے پر تقسیم کے لیے وفاقی حکومت کو 150 ملین ریپڈ اینٹیجن ٹیسٹ کی فراہمی مکمل کرنے کے فوراً بعد، سینٹرز فار ڈیزیز کنٹرول اینڈ پریونشن (CDC) کے محققین نے ایک مطالعہ شائع کیا جس میں کہا گیا ہے کہ کارڈ پر مبنی تشخیص متعدی نہ ہونا تقریباً دو تہائی غیر علامات والے کیسز۔
یہ مطالعہ پیما کاؤنٹی، ایریزونا، ٹکسن سٹی کے آس پاس کے مقامی صحت کے حکام کے ساتھ کیا گیا۔مطالعہ نے 3,400 سے زیادہ بالغوں اور نوعمروں سے جوڑی کے نمونے جمع کیے.ایبٹ کے BinaxNOW ٹیسٹ کا استعمال کرتے ہوئے ایک جھاڑو کا تجربہ کیا گیا تھا، جبکہ دوسرے پر PCR پر مبنی مالیکیولر ٹیسٹ کے ذریعے کارروائی کی گئی تھی۔
ان لوگوں میں جنہوں نے مثبت تجربہ کیا، محققین نے پایا کہ اینٹیجن ٹیسٹ نے 35.8 فیصد لوگوں میں کوویڈ 19 کے انفیکشن کا صحیح طور پر پتہ لگایا جنہوں نے کوئی علامات ظاہر نہیں کیں، اور ان میں سے 64.2 فیصد جنہوں نے کہا کہ وہ پہلے دو ہفتوں میں بیمار محسوس ہوئے۔
تاہم، مختلف قسم کے کورونا وائرس ٹیسٹ مختلف ماحول اور حالات میں بالکل ایک جیسے نہیں بنائے جا سکتے ہیں، اور یہ اسکرین شدہ اشیاء اور استعمال کے وقت کے مطابق مختلف ہو سکتے ہیں۔جیسا کہ ایبٹ (ایبٹ) نے ایک بیان میں اشارہ کیا، اس کے ٹیسٹوں نے سب سے زیادہ متعدی اور بیماری کی منتقلی کی صلاحیت والے لوگوں کو تلاش کرنے میں بہتر کارکردگی کا مظاہرہ کیا (یا زندہ قابل کاشت وائرس پر مشتمل نمونے)۔
کمپنی نے نشاندہی کی کہ "BinaxNOW متعدی آبادی کا پتہ لگانے میں بہت اچھا ہے،" جو مثبت شرکاء کی طرف اشارہ کرتا ہے۔ٹیسٹ میں 78.6% لوگوں کی شناخت کی گئی جو وائرس کاشت کر سکتے ہیں لیکن غیر علامتی اور 92.6% لوگوں میں علامات ہیں۔
امیونوسے ٹیسٹ مکمل طور پر ایک کاغذی کتابچے میں کریڈٹ کارڈ کے سائز کا ہوتا ہے جس میں روئی کی جھاڑی ڈالی جاتی ہے اور اسے ری ایجنٹ کی بوتل میں موجود بوندوں کے ساتھ ملایا جاتا ہے۔رنگین لائنوں کی ایک سیریز مثبت، منفی یا غلط نتائج فراہم کرتی نظر آئی۔
سی ڈی سی کے مطالعے سے معلوم ہوا ہے کہ BinaxNOW ٹیسٹ بھی زیادہ درست ہے۔علامتی شرکاء میں جنہوں نے پچھلے 7 دنوں میں بیماری کی علامات کی اطلاع دی، حساسیت 71.1 فیصد تھی، جو کہ FDA کی طرف سے منظور شدہ ٹیسٹ کے مجاز استعمال میں سے ایک ہے۔اسی وقت، ایبٹ کے اپنے طبی اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ مریضوں کے ایک ہی گروپ کی حساسیت 84.6 فیصد تھی۔
کمپنی نے کہا: "یکساں طور پر اہم، یہ اعداد و شمار ظاہر کرتے ہیں کہ اگر مریض میں کوئی علامات نہیں ہیں اور نتیجہ منفی ہے، BinaxNOW 96.9٪ وقت درست جواب دے گا،" کمپنی ٹیسٹ کی مخصوص پیمائش کا حوالہ دیتی ہے۔
یو ایس سینٹرز فار ڈیزیز کنٹرول اینڈ پریوینشن (سی ڈی سی) نے اس تشخیص سے اتفاق کرتے ہوئے کہا کہ تیز رفتار اینٹیجن ٹیسٹنگ کے استعمال میں آسانی اور تیز رفتاری کی وجہ سے اس کے غلط مثبت نتائج کی شرح کم ہوتی ہے (حالانکہ لیبارٹری سے چلنے والے پی سی آر ٹیسٹوں کے مقابلے میں کچھ حدود ہیں)۔ پروسیسنگ وقت اور کم لاگت اب بھی ایک اہم اسکریننگ ٹول ہے۔پیداوار اور آپریشن۔
محققین نے کہا: "جن لوگوں کو 15 سے 30 منٹ کے اندر ٹیسٹ کا مثبت نتیجہ معلوم ہوتا ہے، انہیں تیزی سے قرنطینہ میں رکھا جا سکتا ہے اور وہ پہلے سے رابطے کا پتہ لگا سکتے ہیں اور کچھ دنوں بعد ٹیسٹ کا نتیجہ واپس کرنے سے زیادہ موثر ہیں۔""اینٹیجن ٹیسٹ زیادہ موثر ہے۔"تیز رفتار تبدیلی کا وقت متاثرہ لوگوں کو تیزی سے قرنطینہ کرنے کی شناخت کرکے پھیلاؤ کو محدود کرنے میں مدد کرسکتا ہے، خاص طور پر جب اسے سیریل ٹیسٹنگ حکمت عملی کے حصے کے طور پر استعمال کیا جائے۔
ایبٹ نے پچھلے مہینے کہا تھا کہ وہ صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کے گھر اور سائٹ پر استعمال کے لیے براہ راست BinaxNOW ٹیسٹ پیش کرنے کا ارادہ رکھتا ہے، اور مارچ کے آخر تک مزید 30 ملین BinaxNOW ٹیسٹ فراہم کرنے کا ارادہ رکھتا ہے، اور مزید 90 ملین جون کے آخر میں.
پوسٹ ٹائم: فروری 25-2021