COVID-19 وبائی مرض کے آغاز میں، نبض کے آکسی میٹر میں دلچسپی بڑھ گئی۔یہ آلہ خون میں آکسیجن کی سنترپتی کا اندازہ لگانے کے لیے انگلیوں پر روشنی کی کرن چمکاتا ہے۔صارفین ان آلات کو اپنے گھروں میں نظام تنفس پر کورونا وائرس کے اثرات کا جائزہ لینے اور طبی خدمات لینے کے وقت فیصلہ سازی کی بنیاد فراہم کرنے کے لیے ڈیٹا پوائنٹس حاصل کرنے کے لیے تلاش کرتے ہیں۔یہ پایا گیا کہ آکسیجن کی کم سطح والے کچھ لوگ بمشکل سانس لیتے ہیں، جس سے ڈیٹا کی ممکنہ قدر میں اضافہ ہوتا ہے۔
کچھ پلس آکسیمیٹر OTC کی شکل میں عام صحت کی مصنوعات، کھیلوں کے سامان یا ہوا بازی کی مصنوعات کے طور پر فروخت کیے جاتے ہیں۔OTC oximeter طبی استعمال کے لیے موزوں نہیں ہے اور FDA نے اس کا جائزہ نہیں لیا ہے۔دیگر پلس آکسی میٹر کو 510(k) پاتھ وے کے ذریعے صاف کیا جا سکتا ہے اور نسخے کے ساتھ فراہم کیا جا سکتا ہے۔وہ صارفین جو اپنی آکسیجن کی سطح کی نگرانی کرتے ہیں عام طور پر OTC آکسی میٹر استعمال کرتے ہیں۔
نبض کے آکسی میٹر کی درستگی پر جلد کی رنگت کے اثر کے بارے میں خدشات کم از کم 1980 کی دہائی میں پائے جا سکتے ہیں۔1990 کی دہائی میں، محققین نے ایمرجنسی ڈپارٹمنٹ اور انتہائی نگہداشت کے مریضوں کے مطالعے شائع کیے اور انہیں جلد کی رنگت اور نبض کی آکسیمیٹری کے نتائج کے درمیان کوئی ربط نہیں ملا۔تاہم، ابتدائی اور بعد کے مطالعے نے متضاد ڈیٹا تیار کیا۔
COVID-19 اور نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن میں شائع ہونے والے ایک حالیہ میسنجر نے اس موضوع کو دوبارہ توجہ میں لایا ہے۔NEJM کی طرف سے ایک خط ایک تجزیہ کی اطلاع دیتا ہے جس میں پتا چلا ہے کہ "سفید مریضوں میں سیاہ فام مریضوں میں خفیہ ہائپوکسیمیا کی تعدد تقریبا تین گنا زیادہ ہوتی ہے، اور نبض کے آکسی میٹر اس تعدد کا پتہ نہیں لگا سکتے۔"میساچوسٹس ڈی کے سینیٹرز بشمول الزبتھ وارن آف ماس نے ایک خط میں NEJM ڈیٹا کا حوالہ دیا۔پچھلے مہینے انہوں نے ایف ڈی اے سے جلد کے پگمنٹیشن اور پلس آکسیمیٹر کے نتائج کے درمیان تعلق کا جائزہ لینے کو کہا۔
جمعہ کو ایک حفاظتی نوٹس میں، ایف ڈی اے نے کہا کہ وہ نبض کے آکسی میٹر کی درستگی پر لٹریچر کا جائزہ لے رہا ہے، "توجہ اس بات کا جائزہ لینے پر ہے کہ کیا سیاہ جلد والے لوگوں کی مصنوعات کی درستگی خراب ہے۔"FDA پری مارکیٹ ڈیٹا کا بھی تجزیہ کر رہا ہے اور دیگر شواہد کا جائزہ لینے کے لیے مینوفیکچررز کے ساتھ مل کر کام کر رہا ہے۔یہ عمل اس موضوع پر نظر ثانی شدہ رہنما خطوط کا باعث بن سکتا ہے۔موجودہ رہنما خطوط تجویز کرتے ہیں کہ پلس آکسی میٹر کے کلینیکل ٹرائلز میں کم از کم دو گہرے رنگت والے شرکاء کو شامل کیا جائے۔
ابھی تک، ایف ڈی اے کے اقدامات نبض آکسی میٹر کے مناسب استعمال کے حوالے سے بیانات تک محدود ہیں۔FDA سیفٹی نیوز لیٹر بیان کرتا ہے کہ ریڈنگ کو کیسے حاصل کیا جائے اور اس کی تشریح کیسے کی جائے۔عام طور پر، خون میں آکسیجن کی کم سطح پر پلس آکسی میٹر کم درست ہوتے ہیں۔ایف ڈی اے نے کہا کہ 90% پڑھنے سے اصل تعداد 86% تک کم اور زیادہ سے زیادہ 94% ہو سکتی ہے۔OTC پلس آکسی میٹرز کی درستگی کی حد جس کا FDA نے جائزہ نہیں لیا ہے وسیع ہو سکتا ہے۔
درجنوں کمپنیاں نسخہ پلس آکسیمیٹر مارکیٹ میں مقابلہ کرتی ہیں۔حالیہ برسوں میں، بہت سی چینی کمپنیوں نے مارکیٹ میں دیگر طبی ٹیکنالوجیز، جیسے ماسیمو اور سمتھز میڈیکل میں شامل ہونے کے لیے 510(k) لائسنس حاصل کیے ہیں۔
ٹیکنالوجی اور ڈیٹا شیئرنگ کے مقبول ہونے کے ساتھ، صحت کی دیکھ بھال زیادہ پیش گوئی کی طرف منتقل ہو سکتی ہے، اور ٹیلی میڈیسن ترقی کرے گی، جس کے نتیجے میں نئے طبی طریقے سامنے آئیں گے۔اس سے کمپنیاں سائبر سیکیورٹی میں مزید سرمایہ کاری کرنے پر مجبور ہوں گی۔
ایجنسی قیمتوں پر انضمام کے اثرات پر توجہ مرکوز کرتی ہے۔یہ نئی حکمت عملی تعاون پر سوال اٹھانے کے لیے اسے ایک اور قانونی بنیاد فراہم کر سکتی ہے۔
اس میں شامل موضوعات: انضمام اور حصول، طبی معلوماتی ٹیکنالوجی، طبی خدمات، طبی پالیسیاں اور ضوابط، طبی انشورنس، آپریشنز، وغیرہ۔
ٹیکنالوجی اور ڈیٹا شیئرنگ کے مقبول ہونے کے ساتھ، صحت کی دیکھ بھال زیادہ پیش گوئی کی طرف منتقل ہو سکتی ہے، اور ٹیلی میڈیسن ترقی کرے گی، جس کے نتیجے میں نئے طبی طریقے سامنے آئیں گے۔اس سے کمپنیاں سائبر سیکیورٹی میں مزید سرمایہ کاری کرنے پر مجبور ہوں گی۔
ایجنسی قیمتوں پر انضمام کے اثرات پر توجہ مرکوز کرتی ہے۔یہ نئی حکمت عملی تعاون پر سوال اٹھانے کے لیے اسے ایک اور قانونی بنیاد فراہم کر سکتی ہے۔
اس میں شامل موضوعات: انضمام اور حصول، طبی معلوماتی ٹیکنالوجی، طبی خدمات، طبی پالیسیاں اور ضوابط، طبی انشورنس، آپریشنز، وغیرہ۔
اس میں شامل موضوعات: انضمام اور حصول، طبی معلوماتی ٹیکنالوجی، طبی خدمات، طبی پالیسیاں اور ضوابط، طبی انشورنس، آپریشنز، وغیرہ۔
پوسٹ ٹائم: مارچ 10-2021