Ortho Clinical Diagnostics، جو دنیا کی سب سے بڑی خالص ان وٹرو تشخیصی کمپنیوں میں سے ایک ہے، نے پہلے مقداری COVID-19 IgG اینٹی باڈی ٹیسٹ اور ایک جامع COVID-19 نیوکلیو کیپسڈ اینٹی باڈی ٹیسٹ شروع کرنے کا اعلان کیا۔
آرتھو ریاستہائے متحدہ میں واحد کمپنی ہے جو لیبارٹریوں کے لیے مقداری جانچ اور نیوکلیو کیپسڈ ٹیسٹنگ کا مجموعہ فراہم کرتی ہے۔یہ دونوں ٹیسٹ طبی ٹیم کو SARS-CoV-2 کے خلاف اینٹی باڈیز کی وجہ کا پتہ لگانے اور Ortho کے قابل اعتماد VITROS® سسٹم پر ان پر کارروائی کرنے میں مدد کرتے ہیں۔
"ریاستہائے متحدہ میں، تمام ویکسینز کو SARS-CoV-2 وائرس کے اسپائیک پروٹین کے خلاف اینٹی باڈی ردعمل پیدا کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے،" Ivan Sargo، MD، Ortho Clinical Diagnostics، سربراہ برائے طب، طبی اور سائنسی امور نے کہا۔"آرتھو کا نیا مقداری IgG اینٹی باڈی ٹیسٹ، اس کے نئے نیوکلیو کیپسڈ اینٹی باڈی ٹیسٹ کے ساتھ، اضافی ڈیٹا فراہم کر سکتا ہے تاکہ اس بات کا تعین کیا جا سکے کہ آیا اینٹی باڈی کا ردعمل قدرتی انفیکشن سے آتا ہے یا اسپائک پروٹین سے ٹارگٹڈ ویکسین۔"1
آرتھو کا VITROS® Anti-SARS-CoV-2 IgG مقداری اینٹی باڈی ٹیسٹ ریاستہائے متحدہ میں پہلا اینٹی باڈی ٹیسٹ ہے جو عالمی ادارہ صحت (WHO) کے بین الاقوامی معیارات کے مطابق کیلیبریٹڈ اقدار فراہم کرتا ہے۔2 معیاری مقداری اینٹی باڈی ٹیسٹ SARS-CoV-2 سیرولوجیکل طریقوں کو سیدھ میں لانے میں مدد کرتا ہے اور لیبارٹریوں میں یکساں ڈیٹا کے موازنہ کی اجازت دیتا ہے۔یہ متحد ڈیٹا انفرادی اینٹی باڈیز کے عروج و زوال اور کمیونٹی اور مجموعی آبادی پر COVID-19 وبائی امراض کے طویل مدتی اثرات کو سمجھنے کا پہلا قدم ہے۔
آرتھو کا نیا IgG مقداری ٹیسٹ 100% مخصوصیت اور بہترین حساسیت کے ساتھ، انسانی سیرم اور پلازما میں SARS-CoV-2 کے خلاف IgG اینٹی باڈیز کو معیار اور مقداری پیمائش کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔3
آرتھو کا نیا VITROS® Anti-SARS-CoV-2 ٹوٹل نیوکلیوکاپسڈ اینٹی باڈی ٹیسٹ SARS-CoV-2 نیوکلیو کیپسڈ کی کوالیٹیٹو تشخیص کے لیے ایک انتہائی درست 4 ٹیسٹ ہے جو SARS-CoV-2 وائرس اینٹی باڈی سے متاثر ہوئے ہیں۔
"ہم SARS-CoV-2 وائرس کے بارے میں ہر روز نیا علم سیکھ رہے ہیں، اور Ortho لیبارٹریوں کو انتہائی درست حل سے آراستہ کرنے کے لیے پرعزم ہے تاکہ وہ اس جاری وبا کے موجودہ اور مستقبل کے چیلنجوں سے نمٹنے میں مدد کر سکیں،" ڈاکٹر چوکلنگم پالنیپن نے کہا۔ ، آرتھو کلینیکل ڈائیگناسٹک کے چیف انوویشن آفیسر۔
آرتھو کے COVID-19 مقداری اینٹی باڈی ٹیسٹ نے 19 مئی 2021 کو یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کے ہنگامی استعمال کی اطلاع (EUN) کے عمل کو مکمل کیا، اور FDA کو ٹیسٹ کے لیے ہنگامی استعمال کی اجازت (EUA) جمع کرائی۔اس کے VITROS® Anti SARS-CoV-2 ٹوٹل نیوکلیو کیپسڈ اینٹی باڈی ٹیسٹ نے 5 مئی 2021 کو EUN کا عمل مکمل کیا، اور EUA بھی جمع کرایا۔
سائنس کی تازہ ترین خبریں براہ راست اپنے ان باکس میں بھیجنا چاہتے ہیں؟اب سلیکٹ سائنس ممبر بنیں مفت میں >>
1. غیر فعال وائرس سے بچاؤ کے ٹیکے لگائے گئے مریض اینٹی این اور اینٹی ایس اینٹی باڈیز تیار کریں گے۔2. https://www.who.int/publications/m/item/WHO-BS-2020.2403 3. 100% مخصوصیت، 92.4% حساسیت علامات کے شروع ہونے کے 15 دنوں سے زیادہ 4. 99.2% مخصوصیت اور 98.5% PPA ≥ علامات شروع ہونے کے 15 دن بعد
پوسٹ ٹائم: جون 22-2021